خطة علاجية طارئة لمنع انتشار مرض وراثي نادر بين أفراد عائلة سعودية

a0e83132-7c5e-4fad-ab5c-dd7cf4b23983

استدعى أطباء بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض، سبعة من أقارب طفل سعودي عمره خمس سنوات ونصف، ضمن خطة علاجية تهدف لمحاصرة مرض وراثي نادر يصيب الطفل، ومنعه من الانتشار في العائلة.
وحسبما نقلت صحيفة “الوطن” عن والد الطفل ويدعى زكريا المشابرة، أن طفله مصاب بتخلف عقلي وذهب به للعديد من المستشفيات والمراكز العلاجية في الأحساء وخارجها، ثم أحيل إلى مستشفى الملك فيصل التخصصي بالرياض، وأثبتت الفحوصات أن الطفل مصاب بمرض جيني نادر، سُجلت منه حالتان فقط على مستوى العالم في إيران وباكستان.
وأضاف المشابرة، بأن الفحوصات المخبرية أثبتت وجود الجين المسبب للمرض لديه ولدى زوجته وأحد أبنائه، لذا قرر الأطباء استدعاء 7 من أقارب الطفل، واستدعي الآن شقيقه “عم الطفل” واثنين من أبناء عمه، لافتاً إلى أن الأطباء أكدوا أن زواج الأقارب سبب رئيسي لانتشار المرض الذي لا علاج له، لكن يمكن محاصرته ومنع انتشاره وسط العائلة.

 للإشتراك في واتساب مزمز، ارسل كلمة "إشتراك" إلى الرقم 00966544160917
 للإشتراك في قناة مزمز على تيليقرام، اضغط هنـا